「本文来源：华商报」
效果如何？
能对付奥密克戎吗？
对8种主要变异株保持中和活性
对奥密克戎正在测试两周出结果
还需要打疫苗吗？
疫苗是头道防线
药物对免疫力低者作用更为直接
价格和产能如何？
与疫苗相比
成本和价格较高
产能可以保证
陕西新增1例新冠肺炎本土确诊病例
系西安市灞桥区境外隔离酒店专班成员曾到境外输入确诊病例所住房间消杀
61名密接者均为同酒店人员目前两次核酸检测结果均为阴性
陕西省卫生健康委12月9日通报，12月8日0时-12月9日7时，新增报告本土确诊病例1例。12月8日0-24时，新增报告境外输入确诊病例1例、无症状感染者1例，无症状感染者解除医学观察1例。截至12月9日7时，累计报告本土确诊病例例，在院2例、出院例、死亡3例。截至12月8日24时，累计报告境外输入确诊病例例，出院例、在院11例。累计报告境外输入无症状感染者例，转为确诊病例52例、解除医学观察例、尚在医学观察的无症状感染者12例。
本土确诊病例：向某，男，21岁，为西安市灞桥区境外人员隔离酒店工作专班成员。向某负责为隔离人员送餐、收集垃圾和消杀工作，并分别于12月5日、12月8日承担境外输入核酸检测阳性乘客房间的消杀任务。12月8日，在隔离酒店所有专班工作人员按国家要求进行隔日一次核酸检测中，向某的单采样本核酸检测结果为阳性，12月9日1时经西安市疾控中心复检结果为阳性。12月9日5时，经市级专家组会诊，诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型）。
初步分析判断，向某感染原因为专班工作人员偶发职业暴露所致，目前向某已被转运至定点医疗机构隔离治疗，西安市已对该隔离酒店专班工作人员就地隔离管控，其他工作正在进行中。
境外输入确诊病例：丁某，男，33岁，新疆籍，为12月4日由巴基斯坦伊斯兰堡至西安PK航班乘客。该航班到达西安咸阳国际机场后，航班全部人员落实海关检疫、核酸检测、点对点转运等闭环管理措施，无陕西省内自行活动轨迹。隔离期间核酸检测结果阳性，经市级专家组会诊，诊断为新冠肺炎确诊病例，目前在定点医疗机构隔离治疗。
境外输入无症状感染者：女，26岁，外籍，为12月7日由韩国首尔至西安KE航班乘客。该航班到达西安咸阳国际机场后，航班全部人员核酸检测、点对点转运等闭环管理措施，无陕西省内自行活动轨迹。核酸检测结果阳性，经市级专家组会诊，诊断为新冠肺炎无症状感染者，目前在定点医疗机构隔离医学观察。华商报记者李琳
确诊者曾到境外输入病例居住房间进行消杀工作期间未外出
12月8日，西安市灞桥区在对入境航班隔离酒店工作人员进行例行核酸检测中发现1名工作人员新冠病毒核酸初筛阳性（向某）。
9日凌晨1时，经西安市疾控中心复核，向某核酸检测结果为阳性，即以负压救护车闭环医院隔离诊疗，5时诊断为确诊病例（轻型）。经流调排查，61名密切接触者均为同酒店及专班工作人员，12月8日、9日两次核酸检测结果均为阴性。
据了解，病例向某为入境航班隔离酒店（瑾程酒店）灞桥区专班工作人员，男性，21岁，从事消杀、送餐、收集垃圾等工作。12月4日，瑾程酒店专班执行伊斯兰堡-北京（分流航班）、里斯本-西安航班入境隔离任务，截至目前，伊斯兰堡航班已发现4名确诊病例，医院隔离诊疗，里斯本航班在瑾程酒店无病例。该酒店共有工作人员62人（含向某）、酒店隔离入境人员人。
流调发现，病例向某5日-8日工作期间曾到境外输入确诊病例隔离房间从事过消杀工作。其12月5日的例行核酸采样结果为阴性，12月7日例行核酸筛查混检异常，8日单管单采阳性。初步判断，向某与境外输入确诊病例相关联，原因为偶发职业暴露所致，基因测序工作正在进行中。
根据流行病学调查，向某12月3日进驻瑾程酒店，工作期间未外出，其所涉及的相关居住场所和活动场所均已进行终末消毒。华商报记者李琳
首个国产新冠“特效药”获批上市
美国政府采购价美元人份
国内价格未定，正和政府讨论
国产首个新冠“特效药”来了！12月8日晚间，国家药品监督管理局应急批准腾盛博药旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-）及罗米司韦单抗注射液（BRII-）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
从研究到获批上市用了多久？
不到20个月时间
上述药品被批准联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
据悉，该联合疗法从最初的实验室研究迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终获得中国的上市批准，仅不到20个月的时间。
首个国产新冠特效药效果如何？
死亡风险降低80%
12月9日，腾盛博药总裁兼大中华区总经理罗永庆面对媒体采访介绍说，此次获批是基于国际三期临床试验，包括例入组患者的积极中期及最终结果。最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%，具有统计学显著性。截至28天的临床终点，治疗组为零死亡，而安慰剂组有9例死亡，并且其临床安全性优于安慰剂组。
据悉，安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者血清中获得的单克隆中和抗体，应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
能对付奥密克戎吗？
正在测试，两周出结果
据介绍，目前的体外嵌合病毒实验检测数据表明，新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对广受
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